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Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:

收到Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-11-03

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Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞

Hepa 1-6, mouse hepatoma cell line

5×105cells/瓶

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞說(shuō)明書!
 
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人α-生育酚轉(zhuǎn)移蛋白(Alpha-TTP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-tocopherol transfer protein

0.312-20 ng/ml人腫瘤蛋白D52(Tumor protein D52)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mlELISA Kit for Human Tumor protein D52

0.312-20 ng/mL人西梅脫寡肽酶(Thimet oligopeptidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Thimet oligopeptidase

0.156-10 ng/mL人α-球蛋白轉(zhuǎn)錄因子CP2( Alpha-globin transcription factor CP2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-globin transcription factor CP2
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞R2A瓊脂/R2A Agar/R-2A Agar飲用水中導(dǎo)生細(xì)菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SCCRAM肉湯/SCCRAM Broth濾膜法食品中沙門氏菌前增菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SIM動(dòng)力培養(yǎng)基/SIM培養(yǎng)基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動(dòng)力觀察,H抗原位相變異試驗(yàn);硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SOC肉湯/SOC BrothBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

TAT肉湯/胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酶大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酪胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/TAT Broth化妝品和藥品中微生物檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Terrific AgarBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

伊紅美蘭瓊脂/EMB瓊脂/伊紅美藍(lán)瓊脂/曙紅亞甲藍(lán)瓊脂/伊紅次甲基藍(lán)瓊脂/EMB Agar腸道致病菌的分離,亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人肺腺細(xì)胞(胸膜滲出液)英文名稱:Calu-3

Calu-3(人肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

集聚蛋白(AGRN)重組蛋白英文名稱:Recombinant Agrin (AGRN)

改良克氏雙糖鐵 規(guī)格: 250g 用途: 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定

大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基/Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng),坂崎桿菌顯藍(lán)色,其他腸桿菌顯無(wú)色1升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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